La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una nueva advertencia sobre el posible riesgo de pérdida de visión relacionado con medicamentos utilizados para tratar la diabetes tipo 2 y combatir la obesidad, entre ellos Ozempic y Wegovy.
La alerta, publicada el 9 de noviembre de 2026, señala una posible asociación entre los medicamentos de la familia GLP-1 y la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION), una enfermedad poco frecuente que afecta el nervio óptico debido a una disminución del flujo sanguíneo.
De acuerdo con la FDA, esta condición puede provocar una pérdida repentina e indolora de la visión en uno de los ojos, que en algunos casos puede ser permanente. Entre las señales de alerta se encuentran visión borrosa, aparición de puntos ciegos, alteraciones en la percepción de los colores y pérdida de parte del campo visual.
La decisión de la autoridad sanitaria estadounidense contempla la incorporación de nuevas advertencias en las etiquetas de todos los medicamentos pertenecientes a esta familia, debido a que se han identificado reportes de casos asociados con su utilización.
Como parte de su evaluación, la FDA analizó información de 126 ensayos clínicos, con más de 134 mil participantes. Los resultados identificaron 6.4 casos de NAION por cada 100 mil personas-año entre quienes recibieron medicamentos GLP-1, frente a 3.8 casos entre los grupos de comparación.
La agencia también revisó estudios observacionales y reportes posteriores a la comercialización. Aunque los resultados apuntan a un posible incremento del riesgo, la FDA reconoce que todavía existen aspectos por esclarecer sobre esta asociación.
La advertencia no se limita a Ozempic y Wegovy, cuyos principios activos son semaglutida, sino que también contempla otros medicamentos de la familia GLP-1, como Mounjaro, Zepbound, Trulicity y Saxenda, entre otros.
Ante esta situación, la FDA recomienda a los pacientes comunicarse inmediatamente con su médico si experimentan cambios repentinos en la visión. Asimismo, especialistas de la Academia Estadounidense de Oftalmología advierten que las personas no deben suspender sus tratamientos por cuenta propia, sino consultar con el profesional que los prescribió para evaluar los riesgos y beneficios.
La alerta busca reforzar la vigilancia sobre un efecto adverso poco frecuente, pero potencialmente grave, en medicamentos que actualmente tienen un uso extendido para el control de la diabetes y la pérdida de peso.
Por: Nexohits redacción
FDA EMITE ADVERTENCIA POR POSIBLE PÉRDIDA DE VISIÓN ASOCIADA AL USO DE OZEMPIC Y WEGOVY
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